基亞公司與彰化基督教醫院(彰基醫院)共同合作，依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」(特管辦法)的規定，於2024年7月17日向衛生福利部提出「自體Gamma-Delta T (Megicell- GDT) 細胞治療第一期至第三期實體癌」之細胞治療計畫申請並獲受理。

在本項申請獲准後，將讓罹患第一至第三期實體癌且經標準治療無效的肺癌、乳癌、胃癌、肝癌、胰臟癌、腎臟癌、攝護腺癌、子宮內膜癌或結腸直腸癌患者，能夠在彰基醫院諮詢自體Gamma-Delta T細胞的細胞治療的方案，並選擇基亞細胞製備場所生產的Megicell-GDT細胞治療。

這項申請案是基亞首次將其開發的細胞治療技術的應用範圍，由原本的第四期實體癌患者，擴展至第一至第三期實體癌且經標準治療無效的患者；申請案獲准後，預期將為更多的癌症患者提供細胞治療的選擇方案。未來，基亞也將視計畫的進展與國內各醫院合作提出Megicell-NK或Megicell-GDT計畫的申請案，期待能使第一至第三期實體癌且經標準治療無效的患者獲得更多細胞治療的選擇方案。

本件申請案的Megicell-GDT細胞的製備技術，由日本上市公司 MEDINET Co., Ltd. 專屬授權基亞使用；合作醫院是位於彰化市的醫學中心彰化基督教醫院，同時也是基亞在細胞治療領域中長期合作的醫學中心。