基亞重要里程碑
專業、創新、合作 —— 是我們持續推動企業前行的核心信念
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2024
- 取得TFDA核准使用本公司開發的Magicell-NK技術,進行異體自然殺手細胞第一/二期人體臨床試驗
- 基亞依特管辦法與台中慈濟醫院、彰化基督教醫院、柳營奇美醫院、萬芳醫院合作申請的自體GDT細胞治療計畫獲得衛福部核可
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2023
- 基亞首件依特管辦法申請的細胞治療計畫-自體GDT細胞治療計畫獲衛福部核可
- 基亞依特管辦法與馬偕醫院、秀傳醫院、彰濱秀傳醫院合作申請的自體NK細胞治療計畫獲得衛福部核可
- 基亞依特管辦法與新光醫院、秀傳醫院、彰濱秀傳醫院、花蓮慈濟醫院合作申請的自體GDT細胞治療計畫獲得衛福部核可
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2022
- 基亞依特管辦法與萬芳醫院、台中慈濟醫院合作申請的自體NK細胞治療計畫獲得衛福部核可
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2021
- 取得TFDA核准使用本公司開發的Magicell-NK技術,進行自體自然殺手細胞第一期人體臨床試驗
- 基亞依特管辦法與大里仁愛醫院、彰化基督教醫院、新光醫院、恩主公醫院、中心綜合醫院、台北醫學大學附設醫院合作申請的自體NK細胞治療計畫獲得衛福部核可
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2020
- 基亞首件依特管辦法申請的細胞治療計畫-自體NK細胞治療計畫獲衛福部核可
- 與日本上市公司Oncolys BioPharma Inc.合作的OBP-301完成於台灣及韓國執行的肝癌第一期臨床試驗
- 基亞依特管辦法與義大癌治療醫院、花蓮慈濟醫院、柳營奇美醫院合作申請的自體NK細胞治療計畫獲得衛福部核可
- 授權ccPCR專利在人類傳染性疾病檢測之應用領域給第三方
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2019
- 與日本上市公司Oncolys BioPharma Inc.合作的OBP-301授權予日本中外製藥
- 與日本上市公司MEDINET Co., Ltd.合作,取得免疫細胞Gamma Delta T (GDT) 細胞在台灣的獨家授權
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2017
- 完成PI-88第三期臨床試驗期末分析
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2016
- 與日本上市公司Oncolys BioPharma Inc.合作的OBP-301授權予江蘇恒瑞醫藥
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2014
- 取得溫士頓醫藥(股)公司67.92%股權,溫士頓成為基亞子公司
- 子公司溫士頓醫藥通過PIC/S GMP認證
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2012
- 成立子公司基亞疫苗科技股份有限公司
- 出售子公司上海浩源生技股權給美國PerkinElmer (珀金埃爾默)公司
- PI-88獲中國FDA核准進行第三期臨床試驗
- 與台北榮民總醫院簽訂合作研發合約
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2011
- 基亞生物科技股份有限公司股票正式上櫃 (代號: 3176)
- PI-88獲衛生署核准進行第三期臨床試驗
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2010
- 取得PI-88治療肝癌的全球完整權利
- 與國家衛生研究院簽署流感疫苗技術授權合約
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2009
- HLA高階試劑通過美國FDA審查
- 與國家衛生研究院簽署合約開發H1N1新型流感疫苗
- 與國家衛生研究院合作研發細胞培養疫苗技術
- 完成ccPCR首件專利技術授權給第三方
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2008
- 與日本Oncolys Biopharma Inc.簽署策略聯盟合約,共同開發溶瘤病毒治療癌症藥物-OBP-301
- 取得美國組織相容免疫基因學會(ASHI)實驗室認證
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2007
- PI-88開發案獲台北市生技獎-技術移轉金獎
- 榮獲台灣生醫產業選秀大賽金獎
- 成立子公司德必碁生物科技股份有限公司
- HLA核酸檢驗試劑取得TFDA查驗登記通過、ISO 13485及歐盟CE認證
- 投資上海浩源生技公司,進入中國血液篩檢市場
- 與台灣大學醫學院、中央研究院簽訂合作研發合約,共同開發新技術
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2006
- 公司遷址至台北市南港軟體工業園區
- 完成PI-88第二期臨床試驗
- 「免疫殺手細胞」技術授權案獲台北市生技獎-技術移轉銀獎
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2003
- 獲櫃買中心核准登錄興櫃
- PI-88獲衛生署核准進行第二期抗肝癌臨床試驗
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2002
- 獲證期會核准公開發行
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2001
- PI-88 啟動第一階段後期臨床試驗
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1999
- 基亞生物科技股份有限公司正式成立