主旨 說明並澄清周刊之報導
符合條款 第 51 款 事實發生日 102/11/21
1.事實發生日:102/11/21
2.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司
3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:今周刊 第883期第151及152頁
6.報導內容:基亞肝癌新藥的生產、銷售權未定…及澳洲公司臨床第三期數據不如預期…
7.發生緣由:說明並澄清今周刊第883期之報導。
8.因應措施:
上述報導與事實不符，本公司特別說明澄清如下，以提供投資大眾正確資訊。
(1)基亞擁有肝癌新藥PI-88全球完整權利，包含開發、製造、銷售及再授權等
商業權利，現正進行全球生產及銷售策略佈局，並無報導所稱生產、銷售權
未定之情事。目前PI-88第三期臨床用藥委由澳洲PharmaSynth Pty Ltd(上
游原料藥)及美國JHP Pharmaceuticals(下游針劑)代工生產，同時，本公司
規劃PI-88藥品上市後，部份藥品轉由台灣本地廠商生產，就近供應大中華
市場。另本公司握有完整銷售權利，正與各地區醫藥公司洽談藥品經銷代理
，若有具體成果將依規定公佈重大訊息。
(2)澳洲Progen公司曾執行PI-88第三期臨床試驗，惟試驗設計規劃不當，於試
驗開始幾個月後，因收案嚴重落後(半年多僅收案12人)，直接中止臨床試驗
。該公司因收案人數不如預期停止臨床試驗時，尚無任何第三期臨床數據可
供分析，絕不可能產生該報導稱臨床第三期數據不如預期之情況。
(3)本公司充份了解PI-88之藥物特性，先前獨立完成PI-88第一、二期臨床試驗
，且成效良好。在與國內眾多肝癌專家討論二期成果並選定合適的病人族群後
，確認最佳臨床試驗設計方案，才正式執行第三期臨床試驗，並獲經濟部科專
補助。目前第三期試驗於台灣、中國大陸、韓國及香港四地共25個醫學中心進
行中，預計最快今年底即可完成500名病患收納，可充份展現台灣肝病專業及產
、官、學界對PI-88支持之成效。
(4)本公司將發函要求今周刊進行更正報導,以維護股東及投資大眾權益。
9.其他應敘明事項:無。