基亚公司与彰化基督教医院(彰基医院)共同合作，依据「特定医疗技术检查检验医疗仪器施行或使用管理办法」(特管办法)的规定，于2024年7月17日向卫生福利部提出「自体Gamma-Delta T (Megicell- GDT) 细胞治疗第一期至第三期实体癌」之细胞治疗计画申请并获受理。
在本项申请获准后，将让罹患第一至第三期实体癌且经标准治疗无效的肺癌、乳癌、胃癌、肝癌、胰脏癌、肾脏癌、摄护腺癌、子宫内膜癌或结肠直肠癌患者，能够在彰基医院咨询自体Gamma-Delta T细胞的细胞治疗的方案，并选择基亚细胞制备场所生产的Megicell-GDT细胞治疗。
这项申请案是基亚首次将其开发的细胞治疗技术的应用范围，由原本的第四期实体癌患者，扩展至第一至第三期实体癌且经标准治疗无效的患者；申请案获准后，预期将为更多的癌症患者提供细胞治疗的选择方案。未来，基亚也将视计画的进展与国内各医院合作提出Megicell-NK或Megicell-GDT计画的申请案，期待能使第一至第三期实体癌且经标准治疗无效的患者获得更多细胞治疗的选择方案。
本件申请案的Megicell-GDT细胞的制备技术，由日本上市公司MEDINET Co., Ltd. 专属授权基亚使用；合作医院是位于彰化市的医学中心彰化基督教医院，同时也是基亚在细胞治疗领域中长期合作的医学中心。